1. [명사] 혈액 속의 적혈구 또는 헤모글로빈이 정상값 이하로 감소한 상태. 철분이나 비타민의 결핍·조혈 기관의 질환·실혈(失血)과 같은 여러 가지 원인으로 일어나며, 안색이 나빠지고 두통·귀울림·현기증·두근거림·권태 따위의 증상을 보인다.
2. 유전적인 체질성 황달. <FL>두빈·존슨 증후군</FL>, <FL>로타</FL> 증후군, <FL>질베르</FL> 증후군 따위가 있다. 가족성 용혈성 질환에 수반되는 황달은 포함되지 않는다.
3. 유전성의 용혈성 빈혈로, 이상 혈색소증의 하나. 헤모글로빈의 구조 이상이 두 염색체에서 모두 발생할 때, 헤모글로빈의 산소 결합 능력이 떨어지고 적혈구가 낫 모양을 나타내면서 빈혈을 유발한다.
4. 혈색소 합성 장애를 일으키는 지중해 빈혈 유전자를 하나만 갖는 보인자에게 지중해 빈혈에 비하여 임상 증상이 거의 없고 경미한 빈혈을 나타내는 질환.
5. 혈액 속에 빌리루빈이 과잉으로 존재하는 상태. 빌리루빈이 혈액 속에서 증가하면 황달을 일으킨다.
6. 혈액 속에 트롬빈이 과잉으로 존재하는 증상.
7. 혈액 속의 트롬빈 함량이 정상보다 높아진 상태.
8. 임상적으로 낫 적혈구 빈혈과 비슷한 빈혈. 환자는 낫 적혈구 유전자와 지중해 빈혈 유전자의 복합 이형 접합체를 가지고 있다.
9. 혈색소 합성 장애를 일으키는 지중해 빈혈 유전자로 인해 일어나는 중증의 용혈성 빈혈. 헤모글로빈의 양이 적고 형태도 비정상적이며 수명 또한 짧아서 질병 발생 시 사산되거나 성년 이전에 사망한다.
10. 순환 혈액 속에 <FL>메트헤모글로빈</FL>이 존재하는 증상. 심한 경우에 조직으로 가는 산소가 부족할 수 있다. ⇒규범 표기는 미확정이다.